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第九屆國家藥典委員會第二次醫學專業委員會會議紀要

    時間: 2008-01-17 13:52:21.0

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    第九屆國家藥典委員會第二次醫學專業委員會議于2008年1月10日在京召開,與會人員有第九屆國家藥典委員會醫學專業委員29人,特邀專家6人。國家藥典委員會周福成副秘書長出席會議并參加了讨論。
    會議由醫學專業委員會主任委員高潤霖教授、副主任委員李大魁教授主持。會議就成立各醫學專業組、2010年版《中國藥典》二部(化學藥)和三部(生物制品)的收載新增與調整品種遴選事宜及2010年版《臨床用藥須知》(化學藥和生物制品卷)編撰的前期準備工作進行了讨論。現将會議紀要如下:
    1. 成立醫學專業組:會 議明确了分專業成立醫學專業組的必要性與重要性;讨論并确定了各專業組組長、專業組的權責、專業組人數、專業組成員遴選條件等,會議決定由國家藥典委員會 制定專業組成員推薦表(附件1. 附件2.),通過電子郵件發給各組組長;各組組長在收到電子郵件後一周内将推薦人選上報國家藥典委員會;各專業組推薦人選由醫學專業委員會主任委員、副主任委員審查後通過
    2. 拟成立藥理藥學專業組: 與會專家一緻認為醫學專業委員會下有必要成立藥理藥學專業組,主要對各類藥物的藥理毒理、藥代動力學、不良反應、藥物相互作用等方面進行把關。該專業組成員及其具體分工等相關問題将在下次召開的專項會議中讨論确定。
    3. 2010年版《中國藥典》(二部)、(三部)收載品種遴選會議通過了“2010年版《中國藥典》(二部)、(三部)收載品種遴選方案” (附件3.),決定由國家藥典委員會通過電子郵件提供2010年版《中國藥典》(二部)、(三部)拟收載品種名單(附件4.)和2005年版《中國藥典》(二部)、(三部)拟調出品種名單(附件5.),首先由各專業組對相關品種逐一篩選,擇期舉行第三次醫學專業委員會議讨論、确定。
    4. 2010年版《臨床用藥須知》(化學藥和生物制品卷)準備工作:會議啟動了2010年版《臨床用藥須知》(化學藥和生物制品卷)編撰的前期準備工作。與會專家對各專科交叉用藥的編寫分工進行了認真讨論,并取得了一緻意見。會議決定由國家藥典委員會編制各專科交叉用藥情況一覽表附件6.,明确各專科交叉用藥在《臨床用藥須知》有關章節編寫中的安排和分工。
    各項議程讨論結束後,周福成副秘書長做了總結性發言。周副秘書長對各位專家在百忙之中參加此次會議和在讨論中的暢所欲言與真知灼見表示了真誠的感謝,并将2010年版《臨床用藥須知》定位為:信息廣博、内容豐富、與時俱進、科學合理、經典實用、準确權威
    為保證2010年版《中國藥典》和《臨床用藥須知》以高水平、高質量的形象如時出版,與會專家一緻表示将積極配合國家藥典委員會,排除各種困難,圓滿完成任務。
     
    附件1. 醫學專業組成員推薦條件
    附件2. 醫學專業組成員推薦表
    附件3. 2010年版《中國藥典》(二部)、(三部)收載品種遴選方案
    附件4. 2010年版《中國藥典》(二部)遴選品種名單(拟收載品種)
    附件5. 2005年版《中國藥典》(二部)藥品收載品種目錄(拟調出品種)
    附件6.《臨床用藥須知(化學藥和生物制品卷)》相關章節交叉用藥情況一覽表
     
     
    國家藥典委員會藥品信息處
    二○○八年一月十五日
科學制定藥品标準 ◇ 保證公衆用藥安全
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